诺华在继为其世界上首个获批的CAR－T疗法Kymriah定价47．5万美元后，又为其先前将上市的新基因疗法定价400万到500万美元（约合最少2800万人民币）。据理解，上述新的基因疗法取名为为AVXS－101，主要应用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的化疗，是AveXis公司的重磅基因治疗产品，今年4月，诺华通过其间接全资子公司NovartisAMMergerCorporation以87亿美元并购AveXis，自然而然也就将AVXS－101悉数收益囊中，上个月中旬，Avexis发布了AVXS－101疗法的最新进展，并回应已向美国FDA递交了其用作1型SMA的生物制剂许可（BLA）申请人，类似于的申请人也早已向欧盟和日本的监管机构递交，预计到2019年中期，所有三个监管机构都将做出要求，这也意味著，AVXS－101或将于2019年获批上市，沦为第二款上市的化疗SMA的基因疗法（首款获批上市的SAM基因疗法是Spinraza）。
同时，值得一提的是，如果Avexis一旦获批，AVXS－101将沦为“first－in－class”的重复使用基因替代化疗方法，通过有效地替代有缺陷的SMN1基因来解决问题SMA的显然遗传病因，此前，美国FDA早已颁发AVXS－101孤儿药资格和突破性疗法确认。根据路透社的报导，诺华制药首席执行官VasNarasimhan在周一透漏，诺华制药虽仍未月发布该基因疗法的市价，但可能会把该药价以定在400万美元或更加多，明确定价正在与美国、欧洲和日本医疗保险公司和有关政府医疗保险机构谈判中。同时，AveXis的总裁DaveLennon也回应：400万美元是一笔相当可观的资金，但我们坚信这是一个具备成本效益的观点，通过其他研究指出，我们在400万至500万美元的范围内才具备成本效益，还有一个最重要的背景是我们正在考虑到如何评估AVXS－101的化疗价值。“这到底是一种怎样的疗法，不会被原作如此低的定价？首先来说说道AveXis化疗的病症SMA，这是一种遗传性神经退行性疾病，由单基因运动神经元存活基因SMN1缺失引发，不会必要造成患者肌肉无力和运动神经元衰退乃至中断，相当严重的影响呼吸肌，使排便功能不受影响，根据疾病的再次发生时间和相当严重程度，SMA可分成一型、二型、三型和四型，约60％的SMA患者是1型SMA，也是最相当严重的一种类型，在孩子出生于至6个月之间经常出现症状，其特征是相当严重的肌肉无力，还包括无法浮现、无法长时间排便、腹痛或呼吸，并且不能坐直承托。
SMA已沦为婴儿丧生的头号遗传病因，90％患这种疾病的婴儿无法活到2岁，或必须永久倚赖呼吸机存活。据估计，每6000－10000个孩子中就有一个不受某种形式的SMA影响。而在之前针对SMA展开的临床试验中，AVXS－101都取得了大力的数据，在AVXS－101早期的一项临床I期研究中，入组的15名1型SMA婴儿患者中，当婴儿患者年龄超过20个月的时候，无事件生存率超过100％并且可以长时间排便，而不拒绝接受化疗时这一机率仅有为8％。
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